Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA PolymeraseⅠ，通过基因工程技术保留了 5' →3' DNA 聚合 酶活性，去除了 5' →3' 外切酶活性，具有链置换能力，可用于 DNA 链置换反应和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）扩增等。
Bst 3.0 HS 是在经基因改造的 Bst 3.0 DNA 聚合酶的基础上、采用可逆性修饰技术获得的热启动恒 温扩增酶，能够在室温下完全封闭酶的活性，因此可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率。另外，Bst3.0 HS 不需要单独的激活步骤。
1．8 U/µL Bst 2.0 HS
2．10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)（选配）
3．250 mM MgSO₄（选配）
*10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)不含 dNTP 和 Mg²+，配制反应体系时请加入 dNTPs 和 MgSO₄ 使用。
1.可用于LAMP，适配体修饰的热启动恒温扩增酶，不需要单独激活步骤。
2.抗抑性强，高杂质耐受性，样本兼容度高。
3.可室温建立防污染体系，有效防止产物气溶胶污染。
1. lamp恒温扩增相关技术。
2. 防污染体系建立。
