货号 BP-QN22-50
支原体(Mycoplasma)DNA 检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
- 包装规格
- 50 Reactions/盒
- 检测限
- 5 CFU/mL
- 验证依据
- EP 2.6.7
产品概述
本试剂盒基于荧光定量 PCR 法,针对支原体的保守序列设计引物探针,搭配宝锐生物核酸提取或纯化试剂盒 I(磁珠法)快速定性检测生产原料、细胞库、病毒种子、病毒或细胞收获液、治疗用细胞中潜在的支原体。
严格按照 EP 2.6.7 支原体检测相关要求进行检测限、专属性、耐用性的全面验证,可检测 5 CFU/mL 或法规指南建议的等效基因组,同时覆盖 USP、JP、WHO、ChP 等要求验证的支原体菌株类型。
产品参数
| 货号 | BP-QN22-50 |
|---|---|
| 包装规格 | 50 Reactions/盒 |
| 检测限 | 5 CFU/mL |
| 验证依据 | EP 2.6.7 |
| 有效期 | 24 个月 |
| 储存条件 | ≤-20℃ 避光保存,冻融次数不宜超过 7 次 |
实验数据
1. 检测限(可参考性能验证报告内容)
对常见10种支原体标准株(5CFU/mL)分别做24次提取并检测,共得到24个检测数据。每次实验同时进行NCS、NTC样品检测。
结果表明:NCS、NTC结果合格,所有菌株24个5CFU/mL样品的检测结果均为阳性,满足24次检测中至少有23个检测结果为阳性的要求。

表1 菌株信息及灵敏度验证
对5 CFU/mL浓度的口腔支原体Mycoplasma orale,分三次检测,每次8重复,总检测结果满足24次中≥23个检测结果为阳性。下述展示了三次中的一次实验数据:

表2 试剂盒检测口腔支原体的检测结果

图1 支原体扩增曲线

图2 内标扩增曲线
2. 试剂盒产品性能总结

表3 支原体qPCR检测试剂盒性能验证内容和结论
* 以上数据仅供参考,具体产品性能指标参考对应货号的性能验证报告。
资料下载
- 产品说明书(PDF)说明书(BP-QN22-50)下载
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