NEWS CENTER

企业新闻

宝锐生物的新品发布、资质认证和公司动态。

上新！宝锐VellixClon室温 5min无缝克隆，无需控温，高效载体构建

当载体上没有合适酶切位点、连接处不希望留下额外序列，或希望一次完成多个片段组装时，无缝克隆提供了一条更灵活、更直接的构建路径。01. 为何越来越多实验室选择无缝克隆？

2 次阅读阅读全文

2026年8月19日，全球首个癌症疫苗临床III期试验成功。默沙东与莫德纳（Moderna）联合官宣，双方合作开发的个性化肿瘤疫苗intis…

2026年7月14日，珠海宝锐生物自主研发生产的支原体（Mycoplasma）DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法），正式取得美国FDA药物…

冻干试剂相较于传统的液体核酸检测试剂，具有常温稳定储运、操作简便等特点。‌‌宝锐生物自2014年布局分子诊断试剂冻干专用原料研发，在国内率先…

1

在细胞与基因治疗（CGT）产业化进程中，慢病毒载体因转染效率高、整合稳定性强，成为CAR-T、TCR-T、基因编辑细胞药物的主流递送工具。

在生物制药领域，支原体污染防控早已成为行业共识。然而，与支原体同属柔膜体纲的螺原体，长期以来并未获得同等程度的关注。

1

你是否还在为植物样本的DNA提取头疼？研磨、离心、纯化层层操作，耗时又费力，多糖多酚样本还容易抑制扩增，忙活半天却拿不到理想结果？别再被繁琐…

在分子检测技术深度融入规模化筛查场景的当下，操作的便捷度、检测的稳定性以及结果的精准度，已然成为分子诊断的核心需求。

1

每一次公共卫生事件的突然爆发都考验着病原体检测的“加速度”——唯有最快速度锁定病原体，才能为风险防控抢占先机。

无菌检测作为生物制药安全性的重要控制环节，一直以来被全球药品监管机构如：美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA等重视，各国药典也对无菌检测作出…