产品概述

T4 DNA聚合酶

强校对活性模板依赖型聚合酶 赋能高精度核酸操作

本产品为模板依赖性DNA聚合酶,可在引物-模板复合物存在下,催化5‘→5’→3‘DNA合成。由携带克隆T4 DNA聚合酶基因的重组大肠杆菌(E. coli)菌株表达,活性谱清晰可控,适配高精度分子生物学实验需求。该酶具备强效3‘→5’核酸外切酶(校对)活性,显著高于野生型大肠杆菌DNA聚合酶I,且完全缺失5‘→3’核酸外切酶活性,可避免引物或模板末端非特异性降解。经严格批次质控,确认无DNase、RNase及非特异性核酸酶残留,保障实验可重复性。

规格与价格

货号规格价格
BR3P302-53300U¥599.00
BR3P302-55600U¥999.00
BR3P302-571500U¥1,599.00

产品特征

  • 精准活性谱:完整保留3‘→5’外切校对活性,无5‘→3’外切活性干扰,末端修饰准确性更高。
  • 校对能力优异:3‘→5’外切活性显著高于野生型大肠杆菌DNA聚合酶I,可高效去除错配碱基及异常末端。
  • 模板依赖型合成:严格依赖引物-模板复合物启动5‘→3’聚合反应,避免非特异性延伸副产物。
  • 重组表达批次稳定:采用严格质控的重组表达体系生产,批次间性能一致、纯度高,实验结果可重复性强。

推荐应用

  • NGS文库构建:DNA片段的末端修复,将黏性末端转化为平末端,是扩增子文库、鸟枪法文库、靶向富集文库接头连接的核心步骤。
  • 核酸探针制备:随机引物/特异性引物延伸,用于放射性、荧光、生物素等标记的核酸探针制备,无5‘→3’外切活性可避免标记引物降解。
  • 分子克隆:平末端DNA片段制备,适配无缝克隆、载体插入等实验需求。
  • 高保真引物延伸:定点突变、Sanger测序等需精准末端修饰的实验流程。
  • 诊断试剂研发:杂交类、扩增类分子检测试剂的核心酶原料开发。

实验数据

T4 DNA Polymerase 实验数据
T4 DNA Polymerase 实验数据

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  • 产品说明书(PDF)货号 BR3P302
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