T4 DNA Ligase
高效连接 赋能克隆与NGS建库全流程
本产品为ATP依赖型高效连接酶，可高效催化双链DNA（dsDNA）中相邻核苷酸的5‘-磷酸末端与3’-羟基末端形成磷酸二酯键，快速修复双链分子中的切口。该酶可修复双链RNA、DNA/RNA杂交链及嵌合核酸中的单链切口，但不催化完全单链多核苷酸的连接。其平末端连接效率显著高于大肠杆菌DNA连接酶，同时支持黏末端连接、DNA/RNA杂交链切口修复及杂交双链缺口修复。经严格批次质控，无可检出的外切酶或切口平移活性，是各类高灵敏度分子生物学实验的理想选择。
1. 广谱高效连接活性：
可高效修复dsDNA、dsRNA、DNA/RNA杂交链及嵌合核酸中的切口，明确不连接完全单链多核苷酸，避免非特异性连接产物干扰实验结果。
2. 平末端连接性能优异：
平末端连接效率显著高于野生型大肠杆菌DNA连接酶，解决平末端克隆、NGS接头连接等场景下的低效率痛点。
3. 高纯度无核酸酶污染：
每批次均验证无可检出的外切酶、切口平移活性，避免核酸底物非特异性降解，保障实验结果可重复性。
4. 反应条件友好：
适配常规连接缓冲体系与反应条件，多数应用场景无需复杂优化即可获得稳定结果。
1. NGS文库构建：扩增子文库、鸟枪法文库、靶向富集文库的接头连接；杂交核酸双链缺口修复。
2. 基因克隆：平末端/黏末端载体的基因插入、基因组装、定点突变。
3. 分子生物学检测：连接介导PCR（LM-PCR）、ChIP-seq/ATAC-seq接头连接、RNA二级结构分析。
4. RNA相关实验：RNA-seq、Ribo-seq、体外翻译等实验中的dsRNA/DNA-RNA杂交链切口修复。
5. 诊断试剂研发：杂交类、连接依赖型分子检测试剂的核心酶原料开发。
