T4 DNA聚合酶
强校对活性模板依赖型聚合酶 赋能高精度核酸操作
本产品为模板依赖性DNA聚合酶，可在引物-模板复合物存在下，催化5‘→5’→3‘DNA合成。由携带克隆T4 DNA聚合酶基因的重组大肠杆菌（E. coli）菌株表达，活性谱清晰可控，适配高精度分子生物学实验需求。该酶具备强效3‘→5’核酸外切酶（校对）活性，显著高于野生型大肠杆菌DNA聚合酶I，且完全缺失5‘→3’核酸外切酶活性，可避免引物或模板末端非特异性降解。经严格批次质控，确认无DNase、RNase及非特异性核酸酶残留，保障实验可重复性。
1. 精准活性谱：
完整保留3‘→5’外切校对活性，无5‘→3’外切活性干扰，末端修饰准确性更高。
2. 校对能力优异：
3‘→5’外切活性显著高于野生型大肠杆菌DNA聚合酶I，可高效去除错配碱基及异常末端。
3. 模板依赖型合成：
严格依赖引物-模板复合物启动5‘→3’聚合反应，避免非特异性延伸副产物。
4. 重组表达批次稳定：
采用严格质控的重组表达体系生产，批次间性能一致、纯度高，实验结果可重复性强。
1. NGS文库构建：DNA片段的末端修复，将黏性末端转化为平末端，是扩增子文库、鸟枪法文库、靶向富集文库接头连接的核心步骤。
2. 核酸探针制备：随机引物/特异性引物延伸，用于放射性、荧光、生物素等标记的核酸探针制备，无5‘→3’外切活性可避免标记引物降解。
3. 分子克隆：平末端DNA片段制备，适配无缝克隆、载体插入等实验需求。
4. 高保真引物延伸：定点突变、Sanger测序等需精准末端修饰的实验流程。
5. 诊断试剂研发：杂交类、扩增类分子检测试剂的核心酶原料开发。
