Klenow片段（DNA聚合酶I大片段）
高保真 无5‘→3’外切活性 适配精准分子实验
本产品又称Klenow酶，是大肠杆菌（E. coli） DNA聚合酶I的C端定向截短产物。通过截除冗余结构域，完整保留全长酶固有的5‘→3’DNA聚合活性与3‘→5’核酸外切酶校对活性，同时完全缺失可导致模板非特异性降解的5‘→3’核酸外切酶活性。保留的3‘→5’外切校对功能可在DNA合成过程中实时校正错配碱基，为高灵敏度分子实验提供高保真的反应性能。
1. 优化外切活性谱：
完全去除非必需的5‘→3’外切活性，避免模板DNA非特异性降解；保留强效3‘→5’校对活性，实现实时错配校正。
2. 保真合成：
3‘→5’外切校对活性可高效去除错配核苷酸，降低扩增偏倚与序列错误，保障下游实验结果的可靠性。
3. 高纯度无污染：
每批次均经严格质控，无可检出的DNase、RNase及非特异性核酸酶残留，适配高灵敏度实验需求。
4. 批次稳定性优异：
采用可控重组表达体系生产，各批次性能一致，实验结果可重复性强。
1. NGS文库构建：DNA片段末端修复，将黏性末端转化为平末端；RNA-seq流程的cDNA第二链合成，高保真特性可降低测序错误率。
2. 核酸探针制备：随机引物/特异性引物延伸，用于放射性、荧光、生物素等标记的核酸探针制备，无5‘→3’外切活性可避免标记引物降解。
3. 分子克隆：通过补平5‘突出端、修剪3’突出端制备平末端DNA，适配无缝克隆、载体插入等实验需求。
