产品概述
AcuGenix® Robustart qPCR Master Mix (Universal ROX)是采用 SYBR Green Ⅰ 嵌合荧光法进行 Real Time PCR的专用试剂，含有常温下完全封闭 Taq 酶活性的热启动酶，能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩增反应的特异性。本试剂采用了优化配方的 qPCR 专用 Buffer，大大提高了 qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量。本试剂中含有通用型 ROX Reference Dye，适应于所有 qPCR 仪器，无需在不同的仪器上调整 ROX 的浓度，只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。
规格与价格
产品参数
| 储存条件 | -20±5℃避光存储 |
|---|---|
| 运输条件 | 干冰 |
产品特征
- 抗体修饰酶搭配优化Buffer，特异性更好。
- 荧光信号强，检测结果稳定。
- 使用通用型ROX参比染料，适用于多重qPCR仪，无需在不同的仪器上调整调整ROX浓度。
推荐应用
- 基因表达差异分析；
- 绝对定量分析。
资料下载
- 产品说明书（PDF）AcuGenix™ Robustart qPCR Master Mix (Universal ROX)_V04 说明书下载
- 其他资料需要其他产品资料，可以向销售索取
常见问题
阴性对照中观察到扩增现象?
(1)反应体系受污染:更换新的混合液、ddH20和引物以重复实验。反应体系应在超净工作台中制备，以减少气溶胶污染。
(2)引物二聚体:结合熔解曲线进行分析。
(2)引物二聚体:结合熔解曲线进行分析。
在绝对定量中，标准曲线的线性关系不理想?
(1)移液器偏差:增加模板的稀释倍数，并相应增加移液体积。
(2)模板降解:重新制备模板，重复实验。
(3)模板浓度过高:增加稀释倍数。
(2)模板降解:重新制备模板，重复实验。
(3)模板浓度过高:增加稀释倍数。
熔解曲线出现多个峰?
(1)引物设计不当:根据引物设计原则重新设计并合成新的引物。
(2)引物浓度过高:降低引物浓度。
(3)cDNA模板受到基因组 DNA污染:制备新的cDNA模板。
(2)引物浓度过高:降低引物浓度。
(3)cDNA模板受到基因组 DNA污染:制备新的cDNA模板。
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