产品概述
AcuGenix® FastAmpli qPCR Master Mix with UNG (Universal ROX)是采用 SYBR Green І 嵌合荧光法进行 Real Time PCR 的专用试剂,含有经基因改造筛选得来的可快速扩增的 DNA 聚合酶,能在 30 min 内完成 PCR 反应;使用抗体修饰法在常温下完全封闭 Taq 酶活性,能够有效抑制常温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增,提高扩增反应的特异性;采用了优化配方的 qPCR 专用 Buffer 和 UNG/dUTP 防污染系统,大大提高了 qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度,可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线,准确进行定量,并能够有效防止 PCR 产物残留、气溶胶污染导致的假阳性扩增。本试剂中含有示踪染料,便于加样,且不影响荧光信号收集。本产品含有通用型 ROX Reference Dye,适应于所有 qPCR 仪器,无需在不同的仪器上调整 ROX 的浓度,只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。
规格与价格
产品参数
| 储存条件 | -20±5℃ 保存 |
|---|---|
| 运输条件 | 干冰 |
产品特征
- 扩增速率不低于1kb/10s,适用于快速qPCR检测。
- 具有优异的特异性和灵敏度。
- 含UDG酶及dUTP Buffer体系,可用于防污染控制。
- 使用通用型ROX参比染料,适用于多重qPCR仪,无需在不同的仪器上调整调整ROX浓度。
推荐应用
- 快速扩增检测。
- 基因分型检测。
- 基因表达差异分析。
- 绝对定量分析。
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常见问题
阴性对照中观察到扩增现象?
(1) 反应体系受污染:更换新的混合液、ddH2O 和引物以重复实验。反应体系应在超净工作台中制备,以减少气溶胶污染。
(2) 引物二聚体:结合熔解曲线进行分析。
(2) 引物二聚体:结合熔解曲线进行分析。
在绝对定量中,标准曲线的线性关系不理想?
(1)移液器偏差:增加模板的稀释倍数,并相应增加移液体积。
(2) 模板降解:重新制备模板,重复实验。
(3) 模板浓度过高:增加稀释倍数。
(2) 模板降解:重新制备模板,重复实验。
(3) 模板浓度过高:增加稀释倍数。
熔解曲线出现多个峰?
(1) 引物设计不当:根据引物设计原则重新设计并合成新的引物。
(2) 引物浓度过高:降低引物浓度;
(3) cDNA 模板受到基因组 DNA 污染:制备新的 cDNA 模板。
(2) 引物浓度过高:降低引物浓度;
(3) cDNA 模板受到基因组 DNA 污染:制备新的 cDNA 模板。


