产品概述
Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA PolymeraseⅠ，通过基因工程技术保留了 5′ →3′ DNA 聚合 酶活性，去除了 5′ →3′ 外切酶活性，具有链置换能力，可用于 DNA 链置换反应和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）扩增等。Bst 2.0 HS 是在经基因改造的 Bst 2.0 DNA 聚合酶的基础上、采用可逆性修饰技术获得的热启动恒 温扩增酶，能够在室温下完全封闭酶的活性，因此可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率。另外，Bst2.0 HS 不需要单独的激活步骤。
产品参数
| 货号 | E103 |
|---|
产品特征
- 用于LAMP。
- 适配体修饰的热启动恒温扩增酶，不需要单独激活步骤。
- 室温下建立反应，防防止非特异性扩增，提高反应效率。
推荐应用
- lamp恒温扩增相关技术
实验数据
9.1 E103特异性检测
实验条件：
| 产品货号 | E103 |
| 反应体系 | LAMP 染料法检 GAPDH 基因 |
| 模板浓度 | 人基因组（检GAPDH基因） |
| 反应程序 | 65℃ 60min (每min收集荧光) |
实验结果：
小结：宝锐生物E103可完美替代进口产品，可以达到与Supplier N同样的特异性，且优于常规Bst酶。
9.2 Bst2.0 HS体系可冻干试剂原料的37℃加速稳定性测试
实验条件：
| 产品货号 | E103 |
| 反应体系 | RT-LAMP 探针法检 β-actin 基因 |
| 模板浓度 | 人总RNA |
| 反应程序 | 65℃ 60min (每min收集荧光) |
实验结果：
小结： 可冻干试剂原料Bst 2.0 HS 37℃加速14d时，整个反应体系性能仍保持不变。
产品组分
| 序号 | 组分 |
|---|---|
| 1 | 8 U/µL Bst 2.0 HS |
| 2 | 10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)（选配） |
| 3 | 250 mM MgSO₄（选配） |
| 4 | *10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)不含 dNTP 和 Mg²+，配制反应体系时请加入 dNTPs 和 MgSO₄ 使用。 |
资料下载
- 产品说明书（PDF）货号 E103下载
- 其他资料需要其他产品资料，可以向销售索取
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