产品概述
Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA PolymeraseⅠ，通过基因工程技术保留了 5’→3′ DNA 聚合酶活性，去除了 5’→3’外切酶活性，具有链置换能力，可用于 DNA 链置换反应和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）扩增等。Bst 3.0 DNA 聚合酶经基因改造，使其具有更高的灵敏度，和野生型 Bst DNA 聚合酶、Bst 大片段相比，该酶可有效提高对抑制物的抗干扰性能、扩增速度、产量等。Bst 3.0 DNA聚合酶可利用dUTP，用于构建lamp防污染体系。
产品参数
| 货号 | E104 |
|---|
产品特征
- 可用于LAMP。
- 抗抑性强，高杂质耐受性，样本兼容度高。
- 可室温建立防污染体系，有效防止产物气溶胶污染。
推荐应用
- Lamp恒温扩增相关技术。
- 防污染体系建立。
实验数据
1. 全血直扩性能验证
实验条件：
| 产品货号 | E104 |
| 反应体系 | RT-LAMP 染料法体系（β-actin 基因） |
| 模板浓度 | 人全血（5%） |
| 反应程序 | 65℃ 60min (每min收集荧光) |
实验结果：
2. 口腔拭子直扩性能验证
实验条件：
| 产品货号 | E104 |
| 反应体系 | RT-LAMP 染料法体系（β-actin 基因） |
| 模板浓度 | 人口腔拭子（5µl/T） |
| 反应程序 | 65℃ 60min (每min收集荧光) |
实验结果:
3. 唾液直扩性能验证
实验条件：
| 产品货号 | E104 |
| 反应体系 | RT-LAMP 染料法体系（β-actin 基因） |
| 模板浓度 | 人唾液（3µl/T） |
| 反应程序 | 65℃ 60min (每min收集荧光) |
实验结果:
小结：E103具有较好的抗抑制性能，优于Supplier N试剂，可适用于多类型样本的直接扩增。
产品组分
| 序号 | 组分 |
|---|---|
| 1 | 8 U/µL Bst 3.0 |
| 2 | 10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)（选配） |
| 3 | 250 mM MgSO₄（选配） |
| 4 | *10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)不含 dNTP 和 Mg²+，配制反应体系时请加入 dNTPs 和 MgSO₄ 使用。 |
资料下载
- 产品说明书（PDF）货号 E104下载
- 其他资料需要其他产品资料，可以向销售索取
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