产品概述
Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA PolymeraseⅠ，通过基因工程技术保留了 5’→3′ DNA 聚合酶活性，去除了 5’→3’外切酶活性，具有链置换能力，可用于 DNA 链置换反应和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）扩增等。Bst 2.0 DNA 聚合酶经基因改造，使其具有更高的灵敏度，和野生型 Bst DNA 聚合酶、Bst 大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量等。
产品参数
| 货号 | E102 |
|---|
产品特征
- 用于LAMP。
- 经基因改造，具有更高的灵敏度。
- 和野生型Bst DNA聚合酶、大片段相比，Bst 2.0有效提高扩增速度、产量。
推荐应用
- lamp恒温扩增相关技术
实验数据
1. E102低中高模板均衡性测试
实验条件：
| 产品货号 | E102 |
| 反应体系 | DNA LAMP检测体系 |
| 模板浓度 | λDNA纯化模板 |
| 反应程序 | 65℃ 60min。 |
实验结果：
小结：在DNA LAMP检测体系下，以λDNA纯化模板（0.5、0.05、0.005pg/T）作为模板，高中浓度重复性好，低浓度检出，NTC无起线。
2. E102冻融稳定性验证测试
实验条件：
| 产品货号 | E102 |
| 反应体系 | DNA LAMP检测体系 |
| 模板浓度 | 人基因组纯化模板 |
| 反应程序 | 65℃ 60min。 |
实验结果：
小结：在DNA LAMP检测体系下，以人基因组纯化模板作为模板，E102(Bst2.0)冻融5、15次扩增稳定，在低浓度下均检出。
产品组分
| 序号 | 组分 |
|---|---|
| 1 | 8 U/µL Bst 2.0 |
| 2 | 10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)（选配） |
| 3 | 250 mM MgSO₄（选配） |
| 4 | *10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)不含 dNTP 和 Mg²+，配制反应体系时请加入 dNTPs 和 MgSO₄ 使用。 |
资料下载
- 产品说明书（PDF）货号 E102下载
- 其他资料需要其他产品资料，可以向销售索取
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