产品概述
Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA PolymeraseⅠ，通过基因工程技术保留了 5′ →3′ DNA 聚合 酶活性，去除了 5′ →3′ 外切酶活性，具有链置换能力，可用于 DNA 链置换反应和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）扩增等。
Bst 3.0 HS 是在经基因改造的 Bst 3.0 DNA 聚合酶的基础上、采用可逆性修饰技术获得的热启动恒 温扩增酶，能够在室温下完全封闭酶的活性，因此可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率。另外，Bst3.0 HS 不需要单独的激活步骤。
产品参数
| 货号 | E105 |
|---|
产品特征
- 可用于LAMP，适配体修饰的热启动恒温扩增酶，不需要单独激活步骤。
- 抗抑性强，高杂质耐受性，样本兼容度高。
- 可室温建立防污染体系，有效防止产物气溶胶污染。
推荐应用
- lamp恒温扩增相关技术。
- 防污染体系建立。
实验数据
1. 全血直扩性能验证
实验条件：
| 产品货号 | E105 |
| 反应体系 | RT-LAMP 染料法体系（β-actin 基因） |
| 模板浓度 | 人全血（5%） |
| 反应程序 | 65℃ 60min (每min收集荧光) |
实验结果：
2. 口腔拭子直扩性能验证
实验条件：
| 产品货号 | E105 |
| 反应体系 | RT-LAMP 染料法体系（β-actin 基因） |
| 模板浓度 | 人口腔拭子（5µl/T） |
| 反应程序 | 65℃ 60min (每min收集荧光) |
实验结果：
3. 人唾液直扩性能验证
实验条件：
| 产品货号 | E105 |
| 反应体系 | RT-LAMP 染料法体系（β-actin 基因） |
| 模板浓度 | 人唾液（3µl/T） |
| 反应程序 | 65℃ 60min (每min收集荧光) |
实验结果:
小结：Bst3.0 HS具有较好的抗抑制性能，优于Supplier N试剂，可适用于多类型样本的直接扩增。
产品组分
| 序号 | 组分 |
|---|---|
| 1 | 8 U/µL Bst 2.0 HS |
| 2 | 10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)（选配） |
| 3 | 250 mM MgSO₄（选配） |
| 4 | *10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)不含 dNTP 和 Mg²+，配制反应体系时请加入 dNTPs 和 MgSO₄ 使用。 |
资料下载
- 产品说明书（PDF）货号 E105下载
- 其他资料需要其他产品资料，可以向销售索取
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