产品简介
脱氧核糖核酸酶（DNase）和核糖核酸酶（RNase）是一类可以将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断从而降解 DNA 和 RNA 分子的水解酶。它们广泛存在于实验环境和生物体中，由于核酸酶能够降解核酸，核酸酶的存在会对许多实验造成干扰，因此有必要对核酸酶的残留进行测定。现有检测核酸酶的方法有核酸水解凝胶电泳法、紫外分光光度计法、高效液相色谱法(HPLC)和电化学方法等等，但存在耗时长、无法准确定量、灵敏度低或受限于仪器设备等问题。
宝锐生物自主研发并推出的 DNase 及 RNase 残留定量检测试剂盒通过荧光探针法原理，可快速定量检测 DNase 及 RNase ，且具备高灵敏度、操作简便等优势。
检测原理
DNase 及 RNase 残留定量检测试剂盒原理：本试剂盒内使用的 DNase/RNase 底物是一种合成的寡核苷酸探针，其一端具有荧光基团(Fluorophore)，又称供体(Donor)，另一端具有淬灭基团(Quencher)，又称受体(Acceptor)。这两个基团的吸收光谱有一定的重叠，当这两个荧光基团间的距离合适时，荧光能量由供体向受体转移，导致供体荧光分子自身的荧光强度衰减。当该底物被 DNase/RNase 切割后，DNA/RNA 底物的首尾两端分离，荧光基团和淬灭基团相互远离，从而产生逐渐增强的荧光信号；荧光信号的增加速率与酶的数量和活性呈正相关。
图1：宝锐DNase残留定量检测试剂盒原理图
图2：宝锐RNase残留定量检测试剂盒原理图
产品优势
01 基于酶活性原理设计，适用 DNase/RNase 的残留检测。
02 灵敏度高，最低检出限低至 1.25×10-6U/μL (DNase) /0.078pg (RNase) 。
03 严格质控，灵敏度、批间/批内差、准确度等保障。
1. 灵敏度：经验证，DNase 残留定量检测试剂盒检测灵敏度可达到 1.25×10-6U/μL。
30分钟内本试剂盒检测不同量的DNaseⅠ的荧光强度变化图
2. 检测范围广：经验证，DNase I 在不同浓度下有良好的线性关系，R²>0.99，可以通过设置标准曲线，计算出样品中 DNase 的浓度。
宝锐DNase残留定量检测试剂盒对DNaseⅠ标准品的检测效果
1. 灵敏度高：经验证，RNase 残留定量检测试剂盒检测灵敏度可达到 0.078pg。
60分钟内本试剂盒检测不同量的RNase A的荧光强度变化图
2. 检测范围广：经验证，RNase A 在 0-10pg 范围内有良好的线性关系，R²>0.99，可以通过设置标准曲线，计算出样品中 RNase 的浓度。
宝锐RNase残留定量检测试剂盒对RNase A标准品的检测效果
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