在分子生物学实验中，能否高效、精准地扩增目标片段，往往是研究成功的关键。无论是复杂模板、长片段扩增，还是高GC含量区域，都对PCR酶和缓冲体系的性能提出了严苛要求。
现在，这一切有了更优解——
高保真DNA聚合酶是一类具有3'→5'外切酶校对活性的酶。当它错误地插入一个核苷酸时，这个校对结构域能够识别到因错配导致的DNA双链结构异常，然后反向（3‘→5’方向）切掉刚刚错误插入的核苷酸，再给一次机会让正确的核苷酸插入。我们最常用的标准Taq DNA聚合酶来源于水生栖热菌，它缺乏3'→5'外切酶校正活性，所以在PCR过程中会引入的更多的突变错误，从而导致影响正确结果的判断。
BR3M121中高保真酶是保真性约为普通Taq酶的154倍，下图是采用二代测序方法，测定不同公司聚合酶的扩增保真度。结果显示，BR3M121保真度均优于国内外知名品牌。
常规PCR实验中，经常采用20-30se/kb甚至更长的延伸速率去扩增我们的目的片段；但如果遇到需要扩增长目的片段时，整个PCR的时间就会大幅提高，可能需要4-5h才能扩增完成甚至更长的时间，这样严重影响了实验效率。若使用BR3M121,扩增4KB及以下目的片段，1sec/KB的延伸速率可节约更多实验时间。
在长片段扩增中扩增10kb以上目的片段，最苦恼的扩增效率低下，对于不同的样本扩增差异巨大，且特异性不佳。
使用BR3M121，助你轻松应对多样本类型挑战，无惧长片段扩增，无惧多样本，无论是基因组DNA、λDNA、质粒、cDNA，BR3M121均表现出优异的扩增效果。
在PCR实际操作中，样本中常常混有各种“捣蛋鬼”——我们称之为PCR抑制物。它们会严重干扰PCR反应，让本应清晰的信号消失无踪。
如血液中的血红素、肝素抗凝剂、免疫球蛋白等；食品样本中的咖啡因、多酚、脂肪、盐离子等；环境样本的腐殖酸、重金属离子等；样本处理过程的残留的酒精、SDS等去污剂。
BR3M121优化的缓冲试剂中的不再是简单的盐溶液，而是添加了专有的增强剂和稳定剂。这些成分能像“盾牌”一样，优先与抑制物结合，从而保护DNA聚合酶和模板核酸不受攻击。
电泳胶图为水稻，玉米和酵母用快提液粗提核酸进行PCR，血液则直接扩增，显示出超强抗干扰性。
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