Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA PolymeraseⅠ，通过基因工程技术保留了 5'→3' DNA 聚合酶活性，去除了 5'→3'外切酶活性，具有链置换能力，可用于 DNA 链置换反应和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）扩增等。Bst 2.0 DNA 聚合酶经基因改造，使其具有更高的灵敏度，和野生型 Bst DNA 聚合酶、Bst 大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量等。
1．8 U/µL Bst 2.0
2．10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)（选配）
3．250 mM MgSO₄（选配）
*10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)不含 dNTP 和 Mg²+，配制反应体系时请加入 dNTPs 和 MgSO₄ 使用。
1.用于LAMP。
2.经基因改造，具有更高的灵敏度。
3.和野生型Bst DNA聚合酶、大片段相比，Bst 2.0有效提高扩增速度、产量。
lamp恒温扩增相关技术
